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世界首例基因编辑婴儿诞生,技术创新还是践踏伦理?

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今天,一家媒体网站刊登了一篇《世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生》文章,文章介绍来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使他们出生后即能天然抵抗艾滋病。



该报道还称,这是世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿,也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。


这本是一个皆大欢喜的好消息,但该消息发布后,却引发了广泛关注和质疑。


争议一:为何可以跨过伦理审查?


据美联社(Associated Press)报道,一位美国科学家说,他在中国参与了这项工作,但这种基因编辑在美国是被禁止的,因为DNA的变化可能会遗传给后代,而且有可能损害其他基因。


实际上,关于基因编辑与伦理的问题,贺建奎于2017年2月在科学网撰文称:“CRISPR-Cas9是一种新技术,我们需要更多深入的研究和了解。不论是从科学还是社会伦理的角度考虑,没有解决这些重要的安全问题之前,任何执行生殖细胞系编辑或制造基因编辑的人类的行为是极其不负责任的。”


在发布该文章的一个月后,2017年3月,贺建奎递交了一份关于该基因编辑婴儿的伦理委员会审批证明。


该临床试验完成了伦理委员会审批和临床试验注册登记


据新京报报道,深圳市卫生计生委医学伦理专家委员会相关负责人已经介入核实“免疫艾滋病基因编辑婴儿”事件。


实际上,早在2015年,中山大学研究人员首次在实验室培养皿中对人类胚胎的基因进行编辑时,便引发了全球科学界的热议,科学家们呼吁不要使用这种技术生孩子,至少目前不要使用。


关于基因编辑,美国科学院于2017年公布报告《人类基因编辑:科学、伦理以及监管》, 关于基因编辑的基础研究,报告认为:可以在现有的管理条例框架下进行:包括在实验室对体细胞、干细胞系和人类胚胎的基因组编辑来进行基础科学研究试验。


对于体细胞基因编辑,报告提出了4条原则:利用现有的监管体系来管理人类体细胞基因编辑研究和应用,限制其临床试验与治疗在疾病与残疾的诊疗与预防范围内,从其应用的风险和益处来评价安全性与有效性,在应用前需要广泛征求大众意见。


争议点二:审批试验的深圳和美妇儿科医院是莆田系医院,但院方回应称该事件不属实


贺建奎递交的医学伦理委员会审查申请书显示,审批单位为深圳和美妇儿科医院,随即被媒体报道是莆田系医院,曾存在多起违规事件。


但据界面新闻报道,深圳和美妇儿科医院在11月26日下午回应称,否认该院和此事有关“这件事不属实,我们没有接受过相关信息,不知道这件事为什么会上热搜,正在调查。”而至于贺建奎是否有挂靠深圳和美进行相关研究,深圳和美方面表示“不了解情况”。


            


而关于这份申请书的真假也存在争议。据南都报道,上个月刚刚从深圳和美妇儿科医院离职的医务部主任秦苏骥介绍,根据申请书显示的时间,其当时还在医院任职,同时他也是伦理委员会成员,但是他并没有印象,医院开过这个会议。作为伦理委员会成员,他的签名没有在申请书上。


争议点三:艾滋病预防是否有必要通过基因编辑?是否具有科学意义?


半个月前,中山大学广东省舆情大数据分析与仿真重点实验室团队发布了一份《中国公众对基因编辑技术的认知与态度研究报告》,结果显示,多数公众对基因编辑技术的研究、开发和运用持积极态度,而HIV感染者更期待其成为预防与治疗重大疾病的有效方法。



虽然有不少人支持基因编辑在预防与治疗疾病方面的应用,但关于艾滋病预防是否有必要通过基因编辑仍存在争议。


据微信公众号赛先生报道,清华大学医学院教授,清华大学全球健康及传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦认为,“由于艾滋病毒的高变性,还有其它的受体可以使用,CCR5基因敲除,也无法完全阻断艾滋病毒感染。HIV感染的父亲,和健康的母亲,100%可以生个健康和可爱的孩子, 根本无需进行CCR5编辑。”


当上帝的手术刀可以被人类掌控时,该如何选择显然已经不是技术问题了。世界首位基因编辑婴儿在中国诞生,但技术背后争议却不能无视。对于这件事你怎么看?欢迎投票。




综合自钛媒体及网络



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